Ahora hemos empezado el tema de genética, que habla sobre lo que son los genes,la herencia,los cromosomas.. y en esta entrada vamos a explicar exactamente lo que quiere decir ADN y cromosomas.
Empezaremos hablando primero del ADN(ácido
desoxirribonucleico)así que, ¿que entendemos por ADN? El ADN puede describirse
como una fibra larga que se asemeja a un cabello en un potente microscopio. La
única diferencia es que son mucho más delgadas y más largas. Toda la estructura
está hecha de dos líneas que se entrelazan juntas. Cuando las células se
preparan para dividirse, las proteínas se adhieren al ADN y conduce a la
creación de un cromosoma.
El ADN en el cuerpo humano está organizado
en muchos tramos de genes. Las proteínas se adhieren a estos tramos y los
enrolla para que formen los cromosomas. Estos tramos son muy importantes en la
formación de un organismo. ¿Sabéis por qué?
Esto es porque estos son los tramos que
determinan que genes van a ser activados y cuales serán apagados. Cuando se
activa un gen, este determina cómo serán las proteínas que van a formarse en
una célula. Esto a su vez determina muchos aspectos de un ser humano-
comenzando por el color de sus ojos hasta la herencia de una serie de
enfermedades y condiciones.
Desde el punto de vista químico, el ADN
es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un
polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado
por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido,
y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa),
una base nitrogenada(que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) (Cuando organiza
estas cuatro bases para crear un segmento específico, se llama un gen. Cuando
estos segmentos son enrollados en una forma que puede ser fácilmente
duplicados, son conocidos como cromosomas). Y un grupo fosfato que actúa como
enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a
un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base
nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la
secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo
largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a
lo largo de todo el tren) es la que codifica la información
genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En
los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos,
en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones
denominadas "puentes de hidrógeno "
Y los cromosomas, son solo el producto del ADN y las proteínas
que están adheridas a él y hay 23 pares de cromosomas en cada ser humano. Un
conjunto se hereda del padre y otro conjunto se hereda de la madre. Un ADN es
un tipo de bio molécula. Todo el ADN en una célula puede encontrarse en piezas
individuales que son llamadas así,cromosomas.
Es una explicación un poco complicada,pero
vamos a intentar recordarlos así - un gen se compone de pequeños cromosomas, que determinan
una característica particular en un humano. Estos cromosomas se dividen en
fragmentos de ADN. Los cromosomas básicamente son fragmentos de ADN. Si
analizamos un cromosoma como un collar entrelazado, las cuentas en él serían
los diferentes ADN. El patrón que se forma por esta interrelación de
entrelazado se denomina un modelo de doble hélice.
Todos estos son elementos básicos del
cuerpo. El ADN es la parte más pequeña que, junto con las proteínas, forma un
cromosoma. Un cromosoma por lo tanto, no es más que una cadena de ADN que se ha
hecho lo suficientemente compacta como para caber en una célula.
Resumen:
-Ambos,
los cromosomas y el ADN constituyen una parte importante de los genes de una
persona.
-Un
cromosoma es una subparte de los genes de una persona, mientras que el ADN es
una parte del cromosoma.
-Cuando
las proteínas se agregan al ADN, se forma un cromosoma.
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